联邦制药科幻影视

联邦制药：注射用UBT37034获国家药监局临床试验默示许可

9月30日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可，受理号为CXHL2

联邦制药(03933)发布公告，于2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

联邦制药珠海公司是联邦制药集团的生产基地，其亮点在于作为国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业，并构建了从医药中间体、原料药到制剂的垂直一体化产业布局，产品通过欧盟GMP、美国FDA等国际认证。该公司生产的原料药与中间体已销往全球70多个国家和地区，其

尽管近期创新药板块已有一定涨幅，但综合来看，它确实具备成为中国改变全球医药格局核心力量的巨大潜力。当前的上涨并非单纯的资本炒作，而是行业历经十年蓄力后，在技术、政策、资本和商业兑现上迎来根本性转折的信号。

招商证券发布研报称，预计联邦制药（03933）2025-2027年实现收入133.5、127.7、139.3亿元，实现归母净利润25.9、23.4、25.2亿元，对应PE11、12、11倍，首次覆盖，给予“强烈推荐”评级。该行认为公司主业抗生素有望逐步企稳，胰

招商证券发布研报称，预计联邦制药(03933)2025-2027年实现收入133.5、127.7、139.3亿元，实现归母净利润25.9、23.4、25.2亿元，对应PE11、12、11倍，首次覆盖，给予“强烈推荐”评级。该行认为公司主业抗生素有望逐步企稳，胰

截至中午收盘，恒生港股通创新药指数（HSSCID）跌0.42%，权重股中，联邦制药涨超3%，石药集团涨超2%，中国生物制药、百济神州涨超1%，康方生物、再鼎医药跌超4%，信达生物跌超1%。

联邦制药是中国综合性制药集团，亮点为自主研发的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UBT251,并在糖尿病领域布局利拉鲁肽注射液、甘精胰岛素等产品，同时以原料药及动保业务为支柱，合作企业包括诺和诺德，业务覆盖全球70多个国家和地区。近日，以“快蜕变，穿越新周

| 中泰国际发研报指，联邦制药(03933)2025年上半年收入同比增加4.8%至75.2亿元(人民币，下同)，股东净利润同比增加27.0%至18.9亿元，但如剔除与诺和诺德(NVOUS)授权协议获取的14.3亿元首付款外，公司的产品销售收入及盈利逊于市场及该

糖尿病治疗领域（核心聚焦GLP-1类药物）和医药外包行业（CXO），在2025年创新药BD出海背景下的投资价值分析。

这是一场跨越山海的双向奔赴。专家学者、商界精英，来自全国各地400余名参会代表共赴盛会，为推进兴边富民出谋策划、贡献力量。话发展、作推介、签协议……携手共绘兴边富民“同心圆”、共画经济发展“实景图”。

5月20日，联邦动保“养宠新镜，罐有态度”棒棒罐上市发布会在厦门隆重举行。现场重磅推出了“BANG CUB”新西兰进口罐，该产品将天然配方与美味体验相融，是营养解决方案的成果。此次发布会以宠物板块的拳头产品为焦点，深度展现了联邦动保在宠物健康领域的创新成果与战

受益于集采政策推进，国产胰岛素龙头主营产品量价齐升，推动国内市场营收增长和盈利能力提升。与此同时，出海方面也取得重大进展，有的是通过持续布局新兴和欧美市场推动海外营收增长，有的则是通过海外授权出海，斩获巨额预付及里程碑款。